特集論文
ヘッドスペースGCによる医薬品残留溶媒の分析
島津評論 59〔1・2〕 57～67 (2002.11)
要旨
一般的に，医薬品残留溶媒分析においては，医薬品を何らかの可溶溶媒に溶解し，その溶液を直接GCに注入して分析する方法もあるが，ヘッドスペースGC（溶液をバイアルに封入し，保温して揮発性の高い溶媒を気相に追い出し，その気相を分析する）の方が今後主流になると考えられる。本稿では，ガイドラインでクラス1および2に指定された成分の分離の検討，米国薬局方（USP）に記載されているヘッドスペースGCの検討，ガイドライン指定成分をヘッドスペースGCで分析する際の検出器（FID, ECD）による感度比較，ならびに希釈溶媒の違い（水溶液・DMSO溶液・DMF溶液）による感度比較について述べる。
1分析計測事業部 応用技術部
※所属名は論文作成時のものです。
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